وكالة الأدوية الأوروبية تحذر .. لقاح أسترازينكا قد يسبب شللًا مؤقتًا

145

أدرجت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) متلازمة جوليان بار- وهو اضطراب عصبي يمكن أن يسبب شللًا

مؤقتًا – كأثر جانبي “نادر جدًا” لـ لقاح استرازينكا AstraZeneca Covid-19، وهو عرض قد يأتي بعد

أسابيع فقط من اضطراب الأعصاب.

وتم إدراج متلازمة جوليان بار كأثر جانبي محتمل للقاح آخر قائم على الفيروسات الغدية من إنتاج

شركة جونسون أند جونسون Johnson & Johnson.

ولا يزال حدوث الآثار الجانبية نادرًا للغاية، على الرغم من الإبلاغ عن 833 حالة فقط في جميع أنحاء

العالم من حوالي 592 مليون جرعة من لقاح AstraZeneca، منذ 25 يوليو الماضي

ويوصف هذا العرض بأنه اضطراب يهاجم فيه الجهاز المناعي للجسم الأعصاب، ما يسبب شللًا مؤقتًا

وصعوبات في التنفس وقد تم الإبلاغ عنه في العديد من المرضى الذين أصيبوا بـ كوفيد19.

وفي يوليو، أدرجت هيئة تنظيم الأدوية  ذلك العرض كأثر جانبي “نادر جدًا” للقاح أحادي الجرعة من

جونسون أند جونسون Johnson & Johnson، والذي تم بناؤه على نفس تقنية الفيروسات الغدية

مثل استرازينكا AstraZeneca.

وأصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أيضًا تحذيرًا في يوليو من زيادة خطر الإصابة بالاضطراب العصبي

باستخدام لقاح جونسون أند جونسون Johnson & Johnson، لكن كلا الوكالتين أشارتا إلى أن حدوث مثل

هذه الحالات كان نادرًا للغاية وأن فوائد اللقاحات ما زالت تفوق المخاطر.

وأظهرت دراسة نُشرت الشهر الماضي في المجلة الطبية البريطانية أن الأشخاص المصابين بـ كوفيد 19 –

Covid-19 يواجهون خطرًا أكبر بكثير للإصابة بجلطات دموية خطيرة – وهو أثر جانبي نادر آخر للقاح – مقارنة

بالأشخاص الذين تلقوا لقاح فايزر أو أسترازينيكا لفيروس كورونا.