سجلت كوريا الجنوبية أكثر من 17 ألف إصابة جديدة بفيروس كورونا اليوم الجمعة، في تراجع مطرد عن الأسبوع الماضي، في الوقت الذي تعود فيه البلاد
إلى الوضع الطبيعي ما قبل الجائحة مع رفع جميع قيود مكافحة الفيروس.
وذكرت الوكالة الكورية للسيطرة على الأمراض والوقاية منها أن البلاد سجلت 17 ألفا و933 إصابة بينها 28 إصابة من الخارج،
لترتفع حصيلة الإصابات إلى 31 مليونا و629 ألفا و442 إصابة، وفقا لوكالة يونهاب للأنباء.
ويمثل إحصاء اليوم الجمعة انخفاضا من 19 ألفا و80 إصابة في اليوم السابق ومن 19 ألفا و586 في الأسبوع السابق، مما يمثل انخفاضا معتدلا
في أعداد الإصابات اليومية.
وسجلت البلاد 15 حالة وفاة بكوفيد 19، مما رفع عدد الوفيات إلى 34 ألفا و751 وفاة.
وقالت الوكالة إن عدد المرضى المصابين بأعراض خطيرة وصل إلى 180 شخصا بزيادة سبع حالات عن يوم أمس الخميس.
من ناحية أخرى أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية “”FDA، عن موافقتها على استخدام عقار ” Paxlovid”، في علاج كوفيد 19 لدى البالغين الأشخاص البالغين.
عقار باكسلوفيد
وباكسلوفيد هو رابع عقار – وأول قرص مضاد للفيروسات يؤخذ عن طريق الفم – تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج COVID-19 عند البالغين.
وأضافت إدارة الغذاء والدواء أن شركة Paxlovid ستظل المصنعة والمعبأة بموجب ترخيص استخدام الطوارئ (EUA) وتوزعها وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية.
وأوضحت إدارة الغذاء والدواء، أن عقار باكسلوفيد غير معتمد أو مصرح باستخدامه كوسيلة وقائية قبل التعرض أو بعد التعرض للوقاية من COVID-19
فوائد مرتقبة
وبموجب القانون الفيدرالي للأغذية والأدوية ومستحضرات التجميل، تتطلب الموافقة على دواء جديد، من بين أمور أخرى، دليلًا جوهريًا على الفعالية
وإثباتًا للسلامة للاستخدام (الاستخدامات) المقصودة للدواء.
عند النظر في الموافقة على أحد الأدوية، تجري إدارة الغذاء والدواء تقييمًا للمخاطر والفوائد بناءً على معايير علمية صارمة للتأكد من أن فوائد
المنتج تفوق مخاطره على السكان المستهدفين.
وتعمل شركات مصنعة للقاحات كورونا، مثل فايزر/بيونتك وموديرنا ونوفافاكس، بالفعل على تطوير نسخ من لقاحاتها تستهدف المتحور
“إكس. بي. بي. 1.5” وغيره من الطفرات السائدة حاليًا.واستهدفت الجرعات المعززة الثنائية التكافؤ التي طُورت ووُزعت العام الماضي
سلالتين مختلفتين هما المتحور أوميكرون والفيروس الأصلي.